江苏冠状病毒/江苏冠状肺炎

截至7月17日24时新型冠状病毒肺炎疫情最新情况

累计治愈出院病例87061例，累计死亡病例4636例 。累计报告确诊病例92246例 ，无现有疑似病例
。累计追踪到密切接触者1069428人
，尚在医学观察的密切接触者7405人。无症状感染者情况：新增无症状感染者27例（均为境外输入） 。当日转为确诊病例4例（均为境外输入）。当日解除医学观察18例（均为境外输入）
。

月19日0-24时，四川新增新型冠状病毒肺炎确诊病例3例 ，均为境外输入病例。 具体信息如下：病例来源及行程其中2例为7月17日由菲律宾经柬埔寨转机，7月18日抵达成都后即接受隔离医学观察和动态诊疗
，7月19日确诊 。另1例为7月18日由埃及乘机出发，抵达成都后即接受隔离医学观察和动态诊疗 ，7月19日确诊
。

自7月15日首次通报发现151例初筛阳性感染者以来
，截至17日24时，安徽省蚌埠市怀远县已累计报告确诊病例22例、无症状感染者221例。官方通报显示 ，7月17日0-24时
，怀远县新增本土确诊病例3例，新增本土无症状感染者46例 。

江苏最近防疫政策

1 、目前无法直接给出江苏最近完整的防疫政策 ，但可通过官方渠道便捷查询
，以下为具体说明及防疫相关建议：查询方式：南京本地宝查询：微信搜索公众号“南京本地宝”，关注后在对话框回复“进出苏 ” ，即可一键查看各种交通方式进出江苏的最新疫情防控政策
。该渠道信息更新及时
，能满足对最新政策了解的需求。

2
、目前无法直接确认坐飞机去江苏是否需要“7+7
”隔离措施，需根据出发地疫情风险等级、个人健康状况及江苏当地最新政策综合判断 。 以下为具体分析：“7+7”隔离措施的含义“7+7 ”通常指7天集中隔离医学观察+7天居家健康监测 ，是针对中高风险地区或特定涉疫风险人员的防控措施
。

3 、目前可以前往江苏，但需根据不同交通方式遵守相应的最新防疫措施。以下是具体说明：乘坐飞机需关注针对航空入境或国内航班抵达江苏的防疫政策
，可能涉及健康码查验、核酸检测阴性证明要求（如48小时或72小时核酸）
、行程卡信息核验等 。

4、江苏省各市出行防疫要求南京建议不要去中高风险地区，非必要不前往已有阳性感染者报告的城市
。离宁须携带48小时内核酸检测阴性证明和行程码 、健康码 ，主动向社区或单位报备。低风险区来（返）宁人员需48小时内核酸阴性报告
，7天跟踪健康监测 。

5
、暑期跨省出行，江苏多地及海南部分地区对特定人员不再查验核酸证明 ，具体如下：江苏多地政策调整概况：6月25日及26日
，江苏南京、徐州 、常州
、苏州、连云港等多地调整防疫政策，对低风险地区或全域低风险地区来（返）人员实行自由流动措施。

6 、江苏省各市最新防疫政策如下：苏州：江苏省内外市低风险地区来（返）苏州人员 ，抵达后可有序流动
。省外低风险地区来（返）苏州人员
，查验无异常后有序流动，48小时内核酸检测1次。

江苏本土确诊+11!南京多地调为中风险地区

日0时至24时 ，江苏省新增本土确诊病例11例
，新增本土无症状感染者7例；南京市多地调整为中风险地区，禄口街道为封控区域 ，离宁需持“健康码”绿码和48小时内核酸检测阴性证明，地铁S1线路暂停运行
，部分公交线路暂停运营，机场关键岗位人员核酸检测改为三天一检 。

日0时至24时 ，全国新增本土确诊病例12例（江苏11例
，云南1例），新增本土无症状感染者7例（均在江苏）；南京多地调整为中风险地区 ，并出台交通管控及核酸检测强化措施
。

张家界发布1号令：11地调整为中风险地区张家界发布1号令
，11个办事处上调为中风险地区，分别为张家界市武陵源区军地坪街道 ，张家界市永定区永定街道
、崇文街道、南庄坪街道 、官黎坪街道
、后坪街道、沙堤街道 、大庸桥街道、西溪坪街道
、阳湖坪街道、枫香岗街道。

如果从江苏省南京市中风险地区到广东
，可能会面临一定的防疫措施 。具体包括隔离和核酸检测的要求
。根据当前的防疫政策，从中风险地区的人员进入广东 ，一般需要进行14天的居家或集中隔离
，并进行多次核酸检测。隔离期间需要严格遵守相关防疫规定，不得随意离开隔离地点 。

江苏首个新型冠状病毒抗原检测试剂盒获批上市

1 、江苏首个新型冠状病毒抗原检测试剂盒由南京诺唯赞医疗科技有限公司自主研发并获批上市 ，其获批时间为《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》发布后全国首批，也是江苏省内首个获批产品
。

2
、复星医药控股子公司复星诊断自主研发的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）于2022年4月13日获得国家药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。

3、可靠 。康华生物新冠检测准很可靠
，康华生物新型冠状病毒2019-nCoV抗原检测试剂盒获批上市后广泛用于自己检测，准确度很高 ，当然最准确的是抽血检测抗原
。康华生物新冠检测是首个新型冠状病毒抗原检测试剂盒获批产品
，抗原检测可用于特定人群筛查，有利于提高早发现能力。

4 、诺唯赞：全资子公司自主研发的新型冠状病毒抗原检测试剂盒已获得《医疗器械注册证》 。九安医疗：新冠抗原家用自测OTC试剂盒已通过子公司iHealth美国在当地向C端和B端销售 ，国内上市需待药监局审批。万孚生物：首批获得医疗器械注册证的新冠病毒抗原检测试剂企业之一
，但获批产品尚未针对个人消费者销售
。

5
、硕世生物新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原快速检测试剂盒（自检）已获得欧盟CE认证，可在欧盟国家及认可该认证的国家销售 ，用于通过鼻拭子体外检测人体内新冠病毒抗原
，适用于疑似病例快速筛查及居家自检。